Ultra Adsorb 200mg

ACCIÓN Y MECANISMO

- Adsorbente intestinal. Presenta una elevada superficie, lo que le permite adsorber toxinas y microorganismos en el tracto digestivo.

FARMACOCINÉTICA

Vía oral:

- Absorción: no presenta absorción sistémica apreciable.

INDICACIONES

Cápsulas:

- Tratamiento sintomático e inespecífico de [DIARREA].

- Alivio sintomático de los gases como [AEROFAGIA] o [FLATULENCIA].

POSOLOGÍA

Ultra Adsorb:

- Adultos y adolescentes a partir 12 años:

* Diarrea: 2-3 cápsulas, cada vez que aparezcan los síntomas.

* Gases: 2-3 cápsulas, después de cada comida o cada vez que aparezcan los síntomas.

- Niños < 12 años: no se recomienda.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Duración del tratamiento: si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días de tratamiento, o el paciente presenta fiebre alta, se debe evaluar la situación clínica.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Cápsulas: tragar las cápsulas con un poco de agua. No usar otras bebidas (p.ej. café, té, vino) ni helados o sorbetes que reducen la acción del medicamento. Se puede quitar la cubierta de la cápsula, echar el contenido en una cuchara y tomarlo directamente con un vaso de agua.

Administración con alimentos: administrar 30 min después de las comidas o al aparecer los síntomas.

CONTRAINDICACIONES

- Pacientes con síntomas de [OBSTRUCCION INTESTINAL] o [PERFORACION INTESTINAL], ausencia de ruidos intestinales, cirugías digestivas recientes o riesgo de [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL].

- Hipersensibilidad al carbón activado o a cualquier otro componente del medicamento.

PRECAUCIONES

- [ESTREÑIMIENTO]. Podría agravarlo.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Advierta a su médico y/o farmacéutico si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días de tratamiento, o si aparece fiebre alta.

- Es normal la presencia de heces negras, que no reviste ningún problema médico.

INTERACCIONES

El carbón adsorbente podría reducir la absorción de cualquier fármaco que se administra por vía oral. Distanciar las tomas al menos 2 h.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se prevén problemas durante el embarazo debido a que no se absorbe.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se prevén problemas durante la lactancia debido a que no se absorbe.

NIÑOS

No usar en < 12 años para el tratamiento de gases o diarrea.

ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. Los pacientes ancianos podrían tener mayor riesgo de estreñimiento.

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en pacientes geriátricos. No obstante, estos pacientes son más susceptibles al estreñimiento.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No presenta efectos significativos.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: frecuencia desconocida obstrucción respiratoria por aspiración.

- Trastornos gastrointestinales: frecuencia desconocida [NAUSEAS] y [VOMITOS], [ESTREÑIMIENTO], coloración negra de las heces. Casos aislados de [OBSTRUCCION INTESTINAL].

SOBREDOSIS

Síntomas: se han descrito vómitos y estreñimiento.

Medidas a tomar:

- Antídoto: no hay antídoto específico.

- Medidas generales de eliminación: no se han descrito.

- Monitorización: estado clínico del paciente.

- Tratamiento: sintomático.

FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA

Marzo, 2018.