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  • STADA HIRUDOID FORTE 4,45mg/g, 1 tubo 60g - GEL TÓPICO

HIRUDOID FORTE

HIRUDOID FORTE 4,45mg/g

1 tubo 60g - GEL TÓPICO

STADA

7,96
Ref. 988725

Este medicamento está indicado para: el alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos y para el alivio local sintomático de hematomas superficiales producidos por golpes en adultos y niños mayores de 1 año.

ACCIÓN Y MECANISMO

- Antitrombótico. Los heparinoides como el condroitín sulfato incrementan la actividad de la antitrombina III, dando lugar a un efecto anticoagulante. Este efecto anticoagulante no es patente tras su administración tópica, pero favorecen la reabsorción de hematomas locales.

INDICACIONES

- [VARICES]. Tratamiento de los síntomas de varices en adultos, tales como pesadez o tirantez en las piernas.
- [HEMATOMA]. Eliminación de hematomas superficiales producidos por golpes en adultos y niños a partir de 1 año.

POSOLOGÍA

- Adultos, tópica: aplicar una fina capa, 2-3 veces al día.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, tópica: no requiere reajuste posológico.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia para el tratamiento de varices en < 18 años y de hematomas en < 1 año.
- Ancianos, tópica: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: el tratamiento de las varices se prolongará durante 1-2 semanas, pero si tras 5 días de tratamiento no se experimenta una mejora de los síntomas, o estos empeorasen, se deberá evaluar el estado clínico del paciente.
El tratamiento de hematomas suele ser inferior a 10 días.
Olvido de dosis: omitir la dosis y continuar el tratamiento habitual. No duplicar la siguiente dosis.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Aplicar sobre la piel con un ligero masaje para favorecer su penetración.
En caso de varices asociadas a procesos trombóticos, aplicar sin masaje.
Evitar el contacto con ojos y mucosas, así como sobre piel herida, inflamada, irritada o con infección. Tras cada aplicación, lavarse las manos con agua.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a heparinoides o a cualquier otro componente del medicamento.
- [HEMORRAGIA] activa o alteraciones graves de la coagulación.

PRECAUCIONES

- [TROMBOEMBOLISMO]. Aplicar el producto directamente, sin masaje.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Aplique con un ligero masaje. Si usted tiene un proceso de trombosis, aplique sin masaje.
- Evite el contacto con los ojos y mucosas. No aplique sobre zonas de piel con heridas, irritaciones, o con síntomas de inflamación o infección.
- La duración del tratamiento suele ser de 1-2 semanas en varices y < 10 días en hematomas. Si tras 5 días de tratamiento de las varices, los síntomas no mejoran o empeoran, consulte con su médico y/o farmacéutico.
- En caso de que olvide aplicar una dosis, continúe con su tratamiento. No duplique la siguiente dosis.

INTERACCIONES

No se han descrito.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no se han observado efectos teratógenos ni embriotóxicos en animales.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.

LACTANCIA

Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia para el tratamiento de varices en niños y adolescentes menores de 18 años ni para el tratamiento de hematomas en niños menores de 1 año, por lo que se recomienda evitar su utilización.

ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No se han descrito.

REACCIONES ADVERSAS

Suele ser bien tolerado y sólo en ocasiones podrían aparecer reacciones adversas locales en la zona de aplicación.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [PRURITO] o [IRRITACION CUTANEA], que suelen desaparecer al suspender el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir [IRRITACION CUTANEA].

SOBREDOSIS

Síntomas: no existe experiencia en intoxicaciones.
Tratamiento: sintomático.

FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA

Enero, 2014.

CONDROITINA SULFATO SODIO, HEPARINOIDES, CONDROITINA SULFATO SODIO

SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

SPD: MEDICAMENTO NO ACONDICIONABLE EN SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

EXCIPIENTES

CONTIENE PROPILENGLICOL COMO EXCIPIENTE

PERIODO DE VALIDEZ / CONSERVACION

PERIODO DE CADUCIDAD: 3 AÑOS
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