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  • Diclodolor 140mg, 5 apósitos adhesivos

Diclodolor 140mg

5 apósitos adhesivos

DICLODOLOR

11,90
- Sin stock -
Ref. 661952

Tratamiento local a corto plazo agudo en torceduras, esguinces o magulladuras en las extremidades después de un traumatismo, por ejemplo: lesiones deportivas.

ACCIÓN Y MECANISMO

- Antiinflamatorio y analgésico tópico. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroídico derivado del ácido fenilacético, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

FARMACOCINÉTICA

Vía tópica:
- Absorción:

* Apósitos transdérmicos: El diclofenaco se absorbe lentamente por vía cutánea. Se produce una liberación continua y sostenida, obteniéndose Cp de 3 ng/ml.

- Distribución: Alta unión a proteínas plasmáticas (99%), fundamentalmente a albúmina. Vd de 1,3 l/kg.
- Metabolismo: Se metaboliza casi completamente en hígado, mediante reacciones de hidroxilación y conjugación con glucurónico.
- Eliminación: Se elimina en orina (65%) y bilis (35%), fundamentalmente como metabolitos conjugados. Se detectan pequeñas cantidades de diclofenaco inalterado en orina y bilis. La t1/2 es de 2 h.

INDICACIONES

- [DOLOR]. Tratamiento sintomático de procesos inflamatorios y/o dolorosos agudos, como:
* [CONTUSION] o [ESGUINCE] producido por torceduras.

POSOLOGÍA

- Diclodolor (adultos y adolescentes a partir de 18 años): 1 apósito/12 h en la zona dolorida. Las dosis máximas son 2 apósitos/24 h, incluso si las zonas a tratar son varias. El apósito no puede cortarse en trozos para aplicarlo en varias localizaciones. Se recomienda evitar tratamientos superiores a 7 días.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se debe evitar su aplicación en zonas de piel que presenten dermatitis, heridas abiertas, quemaduras o infecciones, así como cubrir la zona con vendajes oclusivos, ya que podría favorecerse una mayor absorción sistémica del diclofenaco.
Se debe evitar su aplicación cerca de los ojos, así como en mucosas.
Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento.
Si los síntomas continúan o empeoran después de 5 días de utilización, se recomienda consultar al médico y/o farmacéutico.

 



- Apósitos transdérmicos: Se aplicará el apósito por la mañana y la noche, pudiendo favorecer su sujeción con una malla no oclusiva.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a diclofenaco o a cualquier otro componente del medicamento. Existen comunicaciones de reacciones alérgicas cruzadas entre distintos AINE, así como con salicilatos, por lo que tampoco se recomienda usar diclofenaco en caso de [ALERGIA A AINE] o [ALERGIA A SALICILATOS].
- [ULCERA PEPTICA] activa. A pesar de que la aplicación tópica limita la absorción de diclofenaco, no se recomienda su utilización en pacientes con úlcera péptica ante el potencial agravamiento de la úlcera.

PRECAUCIONES

- [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]. El diclofenaco ha dado lugar a reacciones de fotosensibilidad. Se recomienda no exponer las zonas tratadas al sol o a la luz UV durante al menos un día.
- Reacciones sistémicas. El riesgo de que aparezcan reacciones sistémicas por diclofenaco tópico es mínimo, si bien no se puede descartar si se produce una absorción sistémica significativa, como puede suceder si se aplica en zonas de piel dañadas (dermatitis, quemaduras, heridas) o con un vendaje oclusivo. Se recomienda atenerse a las recomendaciones posológicas en pacientes con asma, historial de úlcera péptica, insuficiencia renal o cardíaca, así como hipertensión.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Se debe consultar con el médico y/o farmacéutico si se han descrito reacciones alérgicas previas a otros antiinflamatorios, incluido ácido acetilsalicílico.
- No cubrir la zona con vendajes oclusivos.
- No debe aplicarse sobre zonas de piel con quemaduras, heridas abiertas, dermatitis o infecciones.
- No exponer las zonas tratadas al sol o a fuentes de luz UVA hasta al menos un día después de la última aplicación.
- Si los síntomas continúan o empeoran después de 3 días de utilización, consultar con el médico y/o farmacéutico.

- No cortar los apósitos en trozos.
- No usar durante más de 7 días.

INTERACCIONES

No se han descrito interacciones a las dosis recomendadas. Sin embargo, en caso de absorción sistémica significativa podrían aparecer las mismas interacciones que con diclofenaco sistémico.
Además, y al igual que con cualquier tratamiento tópico, no es aconsejable administrar dos medicamentos tópicos a la vez sobre la misma zona.

EMBARAZO

- Categoría C(D) de la FDA. Categoría C durante las 30 primeras semanas del embarazo y categoría D a partir de la semana 30 del embarazo. Aproximadamente el 10% de la dosis tópica es absorbida sistémicamente con una biodisponibilidad considerablemente menor por vía tópica que por vía oral. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos con diclofenaco por vía tópica, pero el diclofenaco sistémico ha dado lugar a efectos tóxicos fetales en las etapas finales del embarazo. Si bien la absorción cutánea es mínima, no se puede descartar que no aparezcan efectos sistémicos.
La utilización tópica de diclofenaco durante los dos primeros trimestres del embarazo sólo se acepta si, no existiendo otras alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superan los posibles riesgos.
El empleo de diclofenaco durante el tercer trimestre de embarazo está contraindicado, ya que el diclofenaco se ha asociado a retraso del parto, y efectos adversos cardiovasculares en el feto, como cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar, y renales, como insuficiencia renal aguda y oligohidramnios. Además puede aumentar el tiempo de sangrado en la madre.

LACTANCIA

Se desconoce si diclofenaco tópico se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Aproximadamente el 10% de la dosis aplicada tópicamente es absorbida sistémicamente. Diclofenaco sistémico se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna. Algunos expertos aceptan el uso de diclofenaco tópico durante la lactancia. Los fabricantes aconsejan suspender la lactancia o evitar su administración.

NIÑOS

Ver Posología.

ANCIANOS

Los ancianos pueden ser especialmente susceptibles a las reacciones adversas del diclofenaco, por lo que se recomienda usar con precaución.

REACCIONES ADVERSAS

- Dermatológicas: Frecuentes (1-10%) reacciones locales en la zona de aplicación, como [PRURITO], [IRRITACION CUTANEA], [ERITEMA], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], con aparición de pústulas o pápulas en ocasiones.
- Alérgicas: Poco frecuentes (0,1-1,0%) [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], [DERMATITIS DE CONTACTO]; casos puntuales de [ANAFILAXIA], [ANGIOEDEMA] y [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD].
En caso de absorción importante, podrían aparecer las reacciones adversas sistémicas del diclofenaco.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener butil hidroxitolueno como excipiente puede producir reacciones locales en la piel, tales como [DERMATITIS DE CONTACTO], [IRRITACION OCULAR] o [IRRITACION CUTANEA] en membranas mucosas.



- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir [IRRITACION CUTANEA].

SOBREDOSIS

Síntomas: Debido a su vía de administración, no es muy probable que aparezcan síntomas en caso de sobredosis, si bien una ingestión accidental o una aplicación inadecuada podrían producir los efectos adversos sistémicos típicos.
Tratamiento: En caso de ingestión accidental se procederá a realizar lavado de estómago y tratamiento sintomático.

INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN

Tras la retirada del apósito, se doblará por la mitad, con el lado adhesivo hacia el interior.

FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA

Septiembre, 2009.

SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

SPD: MEDICAMENTO NO ACONDICIONABLE EN SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

EXCIPIENTES

CONTIENE PROPILENGLICOL COMO EXCIPIENTE

CONTIENE BUTIL HIDROXITOLUENO (E-321) COMO EXCIPIENTE

PERIODO DE VALIDEZ / CONSERVACION

PERIODO DE CADUCIDAD: 30 MESES

PERIODO DE CONSERVACION TRAS APERTURA: 4 MESES

MEDICAMENTO CON LIMITACIONES EN EL PERIODO DE VALIDEZ TRAS SU APERTURA
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