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BUCOMETASANA PARA CHUPAR

30 comprimidos

BGP PRODUCTS

7,35
Ref. 653899

Bucometasana comprimidos está indicado para el alivio sintomático de infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor, tales como la irritación de la garganta, afonía y pequeñas aftas bucales.

ACCIÓN Y MECANISMO

Asociación de antisépticos con anestésico local.

INDICACIONES

- Alivio sintomático de afecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor: [FARINGITIS], [AFONIA] y pequeñas [AFTAS ORALES].

POSOLOGÍA

Disolución oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 3-4 horas dejándolo disolver lentamente en la boca. No tomar más de 7 comprimidos/día.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Disolver un comprimido en la boca sin masticarlo ni tragarlo.

CONTRAINDICACIONES

- Alergia al medicamento.
- Niños menores de 6 años.

PRECAUCIONES

- Si después de dos días de tratamiento, los síntomas se agravan o van acompañados de fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consulte a su médico.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene aspartamo como excipiente, por lo que debe ser tenido en cuenta por las personas afectadas de [FENILCETONURIA]. 100 mg de aspartamo corresponden a 56,13 mg de fenilalanina.



- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalemente, alteraciones en el sentido del gusto y en la coloración de los dientes y empastes. Excepcionalmente, reacciones alérgicas generalizadas a la clorhexidina y alteraciones digestivas. La clorhexidina puede producir irritación cutánea, que desaparace al suspender el tratamiento.

TIROTRICINA, CLORHEXIDINA HIDROCLORURO, BENZOCAINA

SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

SPD: MEDICAMENTO NO ACONDICIONABLE EN SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

EXCIPIENTES

CONTIENE SORBITOL (E-420) COMO EXCIPIENTE

CONTIENE ASPARTAMO COMO EXCIPIENTE
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