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  • Epistaxol Solució Tòpica, 10ml

Epistaxol Solució Tòpica

10ml

EPISTAXOL

4,95
Ref. 875039

Origina una ràpida contracció dels vasos sanguinis (vasoconstricció) i reforça les parets dels vasos sanguinis. Epistaxol es troba indicat en els casos que aparegui sagnat lleu en la mucosa (com en els casos de la mucosa nasal, oral, genital o rectal).


ACCIÓN Y MECANISMO

- Vasoconstrictor local (epinefrina, nafazolina), antiinflamtorio (fenazon) y venotónico y vasoprotector (rutósido). 

INDICACIONES

- [EPISTAXIS] y [HEMORRAGIA MUCOSAL]: Vasoconstrictor tópico en hemorragias de las mucosas.

POSOLOGÍA

Tópica, exclusivamente.
Adultos y niños mayores de 7 años: Aplicar en la zona sangrante directamente o a través de una gasa de tratamiento según la forma de aplicación.
Niños menores de 7 años: No se ha establecido la seguridad.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

1. Impregnar con el líquido del frasco (puesto éste en posición invertida y apretando suavemente sus paredes) una gasa o algodón y proceder a efectuar un fuerte taponamiento de la región sangrante durante 5-10 minutos.
2. Dejar el apósito durante una hora como mínimo. Transcurrido este tiempo, podemos retirar el apósito y comprobaremos si se ha conseguido la hemostasia.
3. Si después de retirar el apósito se detectan pequeños sangrados que no se consideren hemorragias, se harán toques con una gasa o algodón impregnado para completar una cicatrización perfecta. Si se ha formado un pequeño coágulo en el punto hemorrágico, o ha quedado adherida alguna fibra del apósito o resto de algodón, no desprenderlos violentamente, sino sólo por medio de toques con una gasa impregnada del medicamento, para evitar un nuevo sangrado

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad al medicamento.
- Debido a la posibilidad de absorción sistémica, la utilización de este medicamento está contraindicada en pacientes con

- [HIPERTIROIDISMO], hipertensión arterial grave ya que estos pacientes son más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento.
- Debe evitarse el uso en pacientes con [FEOCROMOCITOMA], ya que pueden desarrollar hipertensión severa. También está contraindicada en pacientes con lesiones orgánicas cerebrales, como [ATEROSCLEROSIS CEREBRAL] y en pacientes con [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO]. 
- La administración de epinefrinaestá contraindicada durante el parto. Durante el último mes de gestación y en el momento del parto, la epinefrina inhibe el tono uterino y las contracciones.

PRECAUCIONES

A pesar de que el tratamiento es tópico, al aplicarlo sobre heridas sangrantes, existe cierto riesgo de absorción sistémica, por lo que se deberá tener precaución en las siguientes situaciones.
- La administración de este medicamento debe realizarse con especial precaución en pacientes con [ISQUEMIA CEREBRAL] y en pacientes con enfermedad cardiaca como [ANGINA DE PECHO] o [INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO],[ARRITMIA CARDIACA] en pacientes con [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] y con dificultad urinaria debido a hipertrofia prostática. También se debe tener también precaución en pacientes con hipercalcemia, hipocalemia, en pacientes de edad avanzada y en mujeres embarazadas.
Como ocurre con todos los simpaticomiméticos, se deberá prestar atención en pacientes con [HIPERTENSION ARTERIAL] y [DIABETES].  

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene metabisulfito sódico. Puede provocar raramente reacciones alérgicas graves y espasmo bronquial, por lo que deberá usarse con precaución en pacientes con [ASMA].

EMBARAZO

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Estudios en animales han demostrado que la epinefrina produce efectos teratógenos cuando es administrada a dosis varias veces superiores a las humanas. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Utilizado durante el embarazo, puede causar anoxia en el feto. No se recomienda su uso durante el parto, ya que su acción relajante de los músculos del útero puede retrasar la segunda etapa, al inhibir las contracciones espontáneas o inducidas por oxitocina, e incluso puede llegar a causar atonía uterina prolongada con hemorragia si las dosis son alta.

LACTANCIA

La epinefrina y la fenazona se excretan con la leche materna. Debido al riesgo potencial de efectos adversos graves en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

La administración de este medicamento por vía tópica raramente origina efectos adversos, sin embargo, la absorción sistémica de los principios activos puede desencadenar la aparición de efectos adversos.

Epinefrina:
- SNC: miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, temblores y mareos.
- Gastrointestinales: nauseas y vómitos.
- Cardiovasculares: taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial.
- Metabolismo de la glucosa (incl diabetes mellitus): hiperglicemia
- Oculares: midriasis.
Fenazona:
- Piel: erupciones de la piel.
- Inmunológico: hipersensibilidad.
- Sangre y del sistema linfático: anemia hemolítica.
Rutosido:
- Gastrointestinales: nauseas y vómitos.
- Inmunológico: manifestaciones alérgicas cutáneas: prurito, sarpullido.
- Generales: malestar general.
- SNC: cefalea

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene metabisulfito sódico. Puede provocar raramente [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] graves y [ESPASMO BRONQUIAL].

SOBREDOSIS

Debido a su uso es tópico, no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso del medicamento.

SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

SPD: MEDICAMENTO NO ACONDICIONABLE EN SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

EXCIPIENTES

CONTIENE METABISULFITO SODICO (E-223) COMO EXCIPIENTE

PERIODO DE VALIDEZ / CONSERVACION

PERIODO DE CADUCIDAD: 5 AÑOS
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