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  • ALCON ACUOLENS 5.5/3mg/ml COL·LIRI, 30 monodosi de 0,5ml

ACUOLENS 5.5/3mg/ml COL·LIRI

30 monodosi de 0,5ml

ALCON

6,86
Ref. 675256

Lubricant ocular. Combinació de dues substàncies hidratants de la mucosa ocular.

ACCIÓN Y MECANISMO

- Lubricante ocular. Combinación de dos sustancias hidratantes de la mucosa ocular.

* Hipromelosa: aumenta la viscosidad de la lágrima y el tiempo de contacto con la mucosa ocular.

* Sodio, cloruro: humedece la mucosa corneal.

FARMACOCINÉTICA

Vía oftálmica:

- Absorción: no es de esperar una absorción significativa a través de la córnea.

INDICACIONES

Indicaciones no financiadas:

- Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.



Indicaciones financiadas:

- Alivio de la sequedad ocular en pacientes con [SINDROME DE SJOGREN].

POSOLOGÍA

- Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado. Podrá repetirse la administración bajo criterio médico.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. Administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

Normas para administración de colirios:

1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 5 min. Se recomienda administrar en último lugar las formas más viscosas, como pomadas oftálmicas.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

INTERACCIONES

No se han realizado estudios de interacciones.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.

ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].

- Oftalmológicas: poco frecuentes [VISION BORROSA], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [IRRITACION OCULAR].

SOBREDOSIS

Síntomas: no existe experiencia clínica. El riesgo de sobredosis no parece importante debido a su vía de administración y baja absorción.

Tratamiento: no requiere.

FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA

Abril, 2015.

SODI CLORUR, HIPROMELOSA

PERIODO DE VALIDEZ / CONSERVACION

PERIODO DE CONSERVACION TRAS APERTURA: UNA VEZ UTILIZADO DESECHAR EL SOBRANTE

PERIODO DE CADUCIDAD: 3 AÑOS

MEDICAMENTO CON LIMITACIONES EN EL PERIODO DE VALIDEZ TRAS SU APERTURA

SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION

SPD: MEDICAMENTO NO ACONDICIONABLE EN SISTEMAS PERSONALIZADOS DE DOSIFICACION
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